我司舉辦新版《藥品GMP認證檢查標準》培訓
2007-12-17
13日下午，在綜合樓一樓會議室人力資源部舉辦了新版《藥品GMP認證檢查標準》及《藥品認證檢查項目》培訓，公司QA、QC、工藝員及主任級以上管理人員共100余人參加了此次培訓。培訓由質量部朱愛梅經理主講，培訓圍繞新舊標準的差異及新增的項目進行逐一講解。新《標準》提高了GMP認證檢查評定標準，進一步強化了軟件管理。主要增加了對企業在人員資質、生產過程、質量控制、驗證文件等軟件管理方面的技術要求，以進一步加強對藥品生產企業質量管理薄弱環節的監管，確保藥品質量。新版的《藥品GMP認證檢查標準》將于
培訓會上胡燕副總講話強調，要求各部門高度重視，在現有基礎上，通過分線、分崗位對標檢查的方式，做好其他員工的二級三級培訓，注重培訓的實效，正確理解和規范執行新版的《藥品GMP認證檢查標準》，全面加強我司的質量監控。
